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311
의약품 중 유전독성 불순물 평가 및 관리 질의응답집(민원인안내서) 개정
2023-12-01
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310
의약품 중 유전독성 불순물 평가 사례집(민원인안내서) 개정
2023-12-01
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309
화장품 위해평가 가이드라인(민원인 안내서)
2023-12-01
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308
한약(생약)제제 개발 상담 사례집(민원인 안내서) 제정
2023-12-01
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307
보툴리눔 독소제제 심사 시 고려사항(민원인 안내서) 개정
2023-12-01
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306
개인 맞춤형 신생항원 치료제 개발시 고려사항 가이드라인 제정
2023-11-28
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305
국소 적용 용해성 마이크로니들 일반의약품 개발 질의응답집(민원인 안내서) 제정 알림
2023-11-28
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304
플라스미드 DNA 기반 치료제의 품질 및 비임상시험 평가 가이드라인(민원인안내서)
2023-11-28
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303
'나노물질 함유 의약품 개발 시 일반적 고려사항(민원인 안내서)' 제정
2023-11-22
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302
비강에 국소적으로 작용하는 제제의 동등성 평가 가이드라인(안) (민원인 안내서)
2023-11-20
