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341
유전자치료제 비임상 생체분포시험 가이드라인(민원인 안내서)
2024-09-04
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340
의약품의 위해성 관리 계획 가이드라인(안내서-0020-09)
2024-09-02
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339
멸균 의약외품의 평가 가이드라인(민원인 안내서) 개정
2024-07-25
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338
기존화학물질 등록 실무 가이드
2024-07-23
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337
코로나19 백신 개발 시 고려사항(민원인안내서)
2024-07-01
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336
의약품 중 변이원성, 발암성 불순물 안전관리 가이드라인(민원인 안내서)
2024-06-27
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335
줄기세포치료제 체내분포 평가 가이드라인-정량 PCR 중심으로
2024-06-21
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334
(동물의약품) 동물용의약품등 안전성,유효성 심사관련 기술교육 자료
2024-05-30
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333
의료용 마약류 취급승인 절차 가이드라인(민원인 안내서)
2024-05-07
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332
「이화학적동등성시험 가이드라인(민원인안내서)」 개정(안) 식품의약품안전평가원 약효동등성과 1103호(2024. 4. 16)
2024-04-18
